Text copied to clipboard!
Pealkiri
Text copied to clipboard!Kliiniliste uuringute spetsialist
Kirjeldus
Text copied to clipboard!
Otsime kliiniliste uuringute spetsialisti, kes liituks meie professionaalse meeskonnaga ja aitaks kaasa kvaliteetsete meditsiiniliste uuringute läbiviimisele. Selles rollis vastutate kliiniliste uuringute planeerimise, koordineerimise ja järelevalve eest, tagades, et kõik protsessid vastavad kehtivatele regulatsioonidele ja eetilistele standarditele. Te teete tihedat koostööd uurijate, arstide, patsientide ja reguleerivate asutustega, et tagada uuringute edukas läbiviimine ja andmete usaldusväärsus.
Kliiniliste uuringute spetsialistina on teie ülesandeks uuringuprotokollide koostamine ja hindamine, uuringus osalevate asutuste valimine ja ettevalmistamine, uuringumaterjalide haldamine ning uuringuandmete kogumise ja kvaliteedi jälgimine. Samuti vastutate uuringute dokumentatsiooni haldamise, eetikakomiteede ja reguleerivate asutustega suhtlemise ning uuringute aruandluse eest.
Edukas kandidaat on detailidele orienteeritud, omab tugevat arusaama kliiniliste uuringute protsessidest ja GCP (Good Clinical Practice) standarditest ning suudab töötada iseseisvalt ja meeskonnas. Vajalik on hea suhtlemisoskus, probleemide lahendamise võime ja oskus töötada pingelistes olukordades. Varasem kogemus kliiniliste uuringute alal on eeliseks.
See ametikoht pakub võimalust töötada dünaamilises ja arenevas valdkonnas, kus teie töö aitab kaasa uute ravimite ja ravimeetodite arendamisele ning patsientide elukvaliteedi parandamisele. Kui olete motiveeritud, täpne ja soovite panustada meditsiinilise teadustöö arengusse, ootame teie kandideerimist!
Kohustused
Text copied to clipboard!- Koordineerida ja jälgida kliiniliste uuringute läbiviimist
- Tagada uuringute vastavus GCP ja regulatiivsetele nõuetele
- Koostada ja hinnata uuringuprotokolle
- Suhelda uurijate, arstide ja patsientidega
- Hallata uuringudokumentatsiooni ja andmeid
- Valmistada ette uuringus osalevad asutused
- Jälgida uuringuandmete kvaliteeti ja terviklikkust
- Koostada aruandeid ja esitada neid reguleerivatele asutustele
- Osaleda eetikakomiteede ja auditeerimistegevustes
- Toetada uuringute logistikat ja ajakava järgimist
Nõuded
Text copied to clipboard!- Meditsiiniline või loodusteaduslik kõrgharidus
- Varasem kogemus kliiniliste uuringute alal
- Hea arusaam GCP standarditest
- Suurepärased suhtlemis- ja koostööoskused
- Võime töötada iseseisvalt ja meeskonnas
- Hea ajaplaneerimise ja organiseerimisoskus
- Detailidele orienteeritus ja täpsus
- Hea eesti ja inglise keele oskus kõnes ja kirjas
- Valmidus tööks erinevates asukohtades
- Tugev probleemide lahendamise oskus
Võimalikud intervjuu küsimused
Text copied to clipboard!- Milline on teie varasem kogemus kliiniliste uuringutega?
- Kuidas tagate uuringuandmete kvaliteedi?
- Kirjeldage olukorda, kus pidite lahendama uuringuga seotud probleemi.
- Kuidas suhtlete uurijate ja patsientidega?
- Milliseid GCP põhimõtteid peate kõige olulisemaks?
- Kuidas haldate uuringudokumentatsiooni?
- Kas olete osalenud auditeerimisel või eetikakomitee protsessis?
- Kuidas tagate uuringu ajakava järgimise?
- Milliseid tööriistu või tarkvara olete kasutanud uuringute haldamiseks?
- Kuidas käsitlete stressirohkeid olukordi uuringute käigus?
